В Татарстане обновили порядок государственного контроля за ценами на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты. Изменения утверждены постановлением Кабинета Министров Республики Татарстан от 11 сентября 2026 года № 1013.
Документ не устанавливает новые цены на лекарства и не означает их автоматического повышения или снижения. Он меняет работу надзорного органа: определяет, как объектам присваивается категория риска, с какой периодичностью проводятся плановые проверки и через какие цифровые сервисы организации смогут общаться с инспекторами.
Речь идет о поправках к положению, утвержденному постановлением Кабинета Министров Татарстана от 21 ноября 2022 года № 1238. Контроль осуществляет Государственный комитет Республики Татарстан по тарифам.
После изменений объект контроля будет считаться отнесенным к определенной категории риска только после внесения соответствующих сведений в единый реестр видов контроля. Такой порядок должен сделать присвоение категории официально зафиксированным и доступным для проверки.
Для объектов высокого риска установлена конкретная периодичность: одно плановое контрольное мероприятие раз в два года. Это не означает, что каждую аптеку или медицинскую организацию будут проверять по такому графику. Правило касается именно тех объектов, которым присвоена высокая категория риска.
Смысл риск-ориентированного подхода заключается в том, чтобы направлять основные ресурсы надзорного органа туда, где возможные нарушения способны причинить наиболее серьезный ущерб. Для организаций с меньшим риском контрольная нагрузка должна быть ниже.
Возражения на предостережения можно будет направлять не только на бумаге, но и в электронном виде. Для этого разрешается использовать электронную почту, портал госуслуг и портал государственных и муниципальных услуг Татарстана.
Консультации будут проводить по телефону, через видеосвязь, мобильное приложение «Инспектор», на личном приеме или непосредственно во время профилактического либо контрольного мероприятия. Записаться на консультацию также можно через государственные порталы. В документе отдельно указано, что плата за такую консультацию не взимается.
Если имеющихся у Госкомитета сведений недостаточно, во время документарной проверки инспекторы смогут запросить письменные объяснения и документы, а также назначить экспертизу. Передать необходимые материалы организация сможет в том числе через госуслуги, региональный портал или приложение «Инспектор».
Решения о профилактических визитах и проверках, акты и предписания будут оформляться путем внесения сведений в единый реестр контрольных мероприятий и подписания их в системе. Создавать отдельные документы для этих решений больше не потребуется. Это должно уменьшить бумажный документооборот и оставить цифровой след каждого действия инспектора.
Для жителей Татарстана поправки не вводят нового порядка покупки препаратов. Они также не меняют федеральный перечень жизненно необходимых и важнейших лекарств. Практическое значение документа заключается в обновлении механизма, с помощью которого государство следит за соблюдением установленных цен.
Жизненно необходимые препараты находятся под особым ценовым регулированием, поскольку от их доступности зависит возможность людей продолжать лечение. Нарушение установленного порядка ценообразования может привести к необоснованному увеличению расходов пациентов.
Постановление № 1013 делает надзор более цифровым и одновременно уточняет правила проверок. Для организаций это означает необходимость следить за сведениями в государственных реестрах и быть готовыми передавать документы через электронные сервисы. Для покупателей ожидаемый результат носит косвенный характер: более прозрачный контроль должен помогать своевременно выявлять нарушения при формировании цен на важнейшие лекарства.
У новости пока нет комментариев, станьте первыми кто оставит свой комментарий