Правительство России изменило порядок проверки информации, размещаемой в карточках товаров на посреднических цифровых платформах. Новые правила установлены постановлением Правительства РФ от 1 октября 2026 года № 1280.
Документ вносит изменения в постановление от 2 июля 2026 года № 821, регулирующее работу операторов посреднических цифровых платформ при проверке сведений о товарах, работах и услугах. Часть новых положений начнет действовать со дня официального опубликования постановления, отдельные изменения — через 90 дней после публикации.
По сути, Правительство уточнило, каким образом цифровые платформы должны сверять данные из карточек товаров с официальными государственными реестрами и как государственные информационные системы должны взаимодействовать с платформами.
Постановление касается сведений, для которых предусмотрена проверка по государственным информационным системам.
В документе отдельно уточняется порядок проверки лекарственных препаратов. Если в карточке размещена информация о продаже зарегистрированного лекарства, оператор платформы проверяет ее с использованием государственного реестра лекарственных средств.
Проверяться может, в частности, статус регистрационного удостоверения препарата. Документ предусматривает различные варианты статуса, включая действующую регистрацию, подтверждение государственной регистрации, изменение, истечение срока действия или отмену регистрации.
При положительном результате проверки оператор платформы принимает решение в соответствии с установленным порядком.
Если в карточке товара размещена информация о продаже медицинского изделия, зарегистрированного в установленном порядке, оператор должен сверить сведения через государственный реестр медицинских изделий.
Для изделий, зарегистрированных в рамках Евразийского экономического союза, проверка проводится по соответствующему единому реестру.
Поправки также уточняют проверку сведений о сертификатах соответствия и декларациях о соответствии. Оператор должен обращаться к соответствующим государственным реестрам и устанавливать актуальный статус документа.
В перечне возможных статусов прямо названы действующий документ, архивный, приостановленный, недействительный и прекращенный.
Постановление расширяет и конкретизирует способы взаимодействия цифровых платформ с государственными информационными системами.
Проверка может проводиться через прямое информационное взаимодействие с соответствующим государственным реестром.
Еще один вариант — получение данных через систему межведомственного электронного взаимодействия.
Кроме того, документ предусматривает использование единой системы нормативной справочной информации. Через нее операторы посреднических цифровых платформ также смогут получать необходимые сведения в машиночитаемом формате в тех случаях, когда такой способ предусмотрен правилами.
Если технической возможности прямого обмена нет, допускаются предусмотренные постановлением альтернативные способы получения необходимых данных.
Новые правила устанавливают обязанности не только для цифровых платформ, но и для операторов государственных информационных систем и реестров.
Они должны обеспечивать предоставление предусмотренной информации операторам посреднических цифровых платформ без взимания платы.
Также на них возлагается обязанность обеспечивать информационное взаимодействие, необходимое для проверки карточек товаров, и поддерживать актуальность предоставляемых сведений.
Если в реестрах меняются данные, которые используются цифровыми платформами при проверке товаров, соответствующее информационное взаимодействие должно учитывать такие изменения.
Документ также предусматривает техническое сопровождение обмена данными и рассмотрение обращений операторов платформ по вопросам работы с государственными системами.
Постановление № 1280 не вводит новый запрет на торговлю через цифровые платформы и не устанавливает новые виды товаров, которые нельзя продавать.
Его основная задача — уточнить механизм автоматизированной проверки той информации, которая уже должна подтверждаться через государственные реестры.
Для продавцов это означает, что сведения о регистрации лекарств и медицинских изделий, а также данные о сертификатах и декларациях о соответствии должны совпадать с информацией в официальных системах.
Для операторов цифровых платформ документ конкретизирует, откуда брать такую информацию и каким способом проводить проверку.
Для покупателей практическое значение изменений заключается в том, что сведения из карточек отдельных категорий товаров должны сопоставляться с данными государственных реестров по более четко установленной процедуре.
Правительство фактически выстраивает единый механизм обмена данными между посредническими цифровыми платформами и государственными информационными системами.
Основное изменение состоит не в появлении новых обязательных документов на товар, а в уточнении способов их проверки.
Операторы платформ получают возможность сверять сведения напрямую с государственными реестрами, через систему межведомственного взаимодействия либо через единую систему нормативной справочной информации.
Одновременно государственные системы обязаны обеспечивать платформам доступ к необходимым сведениям без платы и поддерживать информационный обмен.
Таким образом, постановление № 1280 делает проверку информации в карточках отдельных товаров более формализованной и привязывает ее к актуальным данным официальных реестров.
У новости пока нет комментариев, станьте первыми кто оставит свой комментарий